clonoSEQ®の特長

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clonoSEQ^®の特長

clonoSEQ^®は、マルチプレックスPCR、NGS、独自のバイオインフォマティクスを組み合わせた革新的な解析技術により、他にはない高精度なMRD解析を可能にしました。

PCR増幅バイアスの抑制

遺伝子再構成により多様性を獲得したBCR CDR3配列を、マルチプレックスPCRにより網羅解析するときに、発生するPCR増幅バイアスの問題に対処した解析手法です。独自のバイアスコントロール技術により、測定可能残存病変の非常に正確かつ再現性の高い定量が可能です。

腫瘍特異的配列の検出率向上

IgH（VDJ）、IgH（DJ）、IgK、IgL および、BCL1/IgH（J）と BCL2/IgH（J）転座のプライマーセットを備え、測定の度に、検体中のBCRレパートリー全体を包括的に評価するハイスループットアッセイです。腫瘍細胞のマーカーとして識別された配列をモニタリングするだけでなく、新たに出現した腫瘍クローン配列の検出も可能です。^*3
*3 研究用サービスでは、新規腫瘍クローン検出は対象外となります。

MRD評価能力を最大化するバイオインフォマティクス

NGSから出力されるシーケンス生データから、臨床研究用に理解しやすいMRD解析結果を抽出します。独自のアルゴリズムを用いて、残留する増幅バイアスの修正後、B細胞のクロナリティを評価し、追跡可能な腫瘍特異的配列を同定します。使用サンプル量に基づいたアッセイの検出限界および定量限界を算出するため、ノイズを除いた検出シグナルによるMRD評価が可能です。

本解析は研究用です。診断・検査に用いることはできません。clonoSEQは、Adaptive Biotechnologies Corp.の登録商標です。 Adaptive BiotechnologiesはAdaptive Biotechnologies Corp.の商標です。本パンフレットに記載されている商品名等は、特に記載はなくても各社の商標、または登録商標です。本パンフレットの内容の一部または全部を無断で転載あるいは複製することはご遠慮ください。

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