BNA Real-Time PCR UNG (Uracil N-Glycosylase)
測定原理
■ 野生型BNAを用いた野生型遺伝子の増幅のみを抑制したPCR（PCRクランピング）により、変異型遺伝子のみを特異的に増幅させることが出来ます。
■ 変異型蛍光物質とクエンチャーで修飾したプローブがPCR増幅反応時に分解されるように設計されており、変異型遺伝子の増幅に合わせ蛍光が検出されます。
文献・学会発表
Nagakubo et al. Accurate detection of KRAS, NRAS and BRAF mutations in metastatic colorectal cancers by bridged nucleic acid-clamp real-time PCR. BMC Medical Genomics , (2019) 12(1):162