SureSeq
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製品概要
英国Oxford Gene Technology社（以下、OGT社）のSureSeq NGSパネルは、権威ある癌専門医と共同で設計された血液がんおよび固形がんの研究用NGSパネルです。既製パネルに加え、カスタムパネルであるSureSeq myPanelでは、研究者は必要な遺伝子を組み合わせることにより、自身の研究に関連するパネルを自由に作製することが可能です。
※SureSeq™はOxford Gene Technology社の商標です。
特徴
- ハイブリダイゼーションベースのエンリッチメントとOGT社独自のパネル設計の組み合わせにより、比類のないカバレッジの網羅性と均一性を実現
- 低頻度SNVやindel、さらにはパネルによりITD、PTD、CNV、LOH、相互転座等の構造異常の正確な検出が可能
- 全てのSureSeqパネルには、強力で使いやすいNGS解析ソフトウェアであるInterpretが付属しており、NGSデータの分析と解釈が容易
血液がんパネル
既製パネル
- SureSeq CLL + CNV Panel
- SureSeq Core MPN Panel
- SureSeq Myeloid Panel
- SureSeq Pan-Myeloid Panel
慢性リンパ性白血病 (CLL) に関連する12遺伝子のSNV, indelおよび重要な5領域のコピー数異常 (CNV) を検出
骨髄増殖性腫瘍 (MPN) に関連する3遺伝子4エキソンのSNVおよびindelを検出
骨髄増殖性腫瘍/骨髄異形成 (MPN/MDS) に関連する25遺伝子のSNVおよびindelを検出
急性骨髄性白血病 (AML), MPN, MDS等、骨髄増殖性疾患に関連する70遺伝子のSNVおよびindelの他、重複変異であるFLT3-ITDおよびKMT2A-PTD (MLL-PTD) の検出も可能
カスタムパネル
- SureSeq myPanel NGS Custom AML Panel
- SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels
AMLに関連する29遺伝子の中から自由に組み合わせが可能
140以上のがん関連遺伝子から自由に組み合わせが可能
固形がんパネル
既製パネル
乳がんに関連する7遺伝子の全エキソンについてSNV, indelおよびCNVの検出が可能
卵巣がんに関連する7遺伝子の全エキソンについてSNVおよびindelの検出が可能
カスタムパネル
乳がんに関連する24遺伝子の中から自由に組み合わせが可能
大腸がんに関連する16遺伝子の中から自由に組み合わせが可能
メラノーマに関連する4遺伝子の中から自由に組み合わせが可能
前立腺がんに関連する4遺伝子の中から自由に組み合わせが可能
150以上のがん関連遺伝子から自由に組み合わせが可能
ライブラリ調製
高いオンターゲット率および低重複率を可能とする高性能なライブラリ調製キット
FFPE由来DNAに起因するDNA損傷を修復し、カバレッジを改善
データ解析
全てのSureSeqパネルに付属する無償の解析ソフトウェア
キット使用手順
本製品は、研究用試薬としてのみご利用いただけます。