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OncoGuide™ NCCオンコパネル システム を用いた
研究用がん遺伝子解析受託

(ご注意事項)
本解析サービスは、がんゲノムプロファイリング検査として使用されている「OncoGuide™ NCCオンコパネル システム」の研究用サービスです。

国立がん研究センターと共同開発したパネルを使用

国立がん研究センター(NCC: National Cancer Center)とシスメックス社が共同開発したがん遺伝子検査システムです。このシステムは、次世代シーケンシング(NGS: Next-Generation Sequencing)を用いて、腫瘍組織および血液DNAを用いたマッチドペア解析を行います。体細胞変異と生殖細胞系列バリアントの区別を行い、固形がんにおける124のがん関連遺伝子のゲノムプロファイルを取得します。

OncoGuide™ NCCオンコパネルシステムの検出遺伝子

※変異・増幅対象遺伝子は124遺伝子、融合遺伝子は13遺伝子です。 NCCオンコパネル遺伝子リスト

Matched-Pair解析により体細胞変異と生殖細胞系列の
バリアントが区別可能

OncoGuide™ NCCオンコパネル システムは、腫瘍組織と血液のDNAを同時解析するマッチドペア解析をおこないます。マッチドペア解析により腫瘍細胞でのみ検出される体細胞変異と、非腫瘍細胞および腫瘍細胞で検出される生殖細胞系列バリアントを区別することが可能です。

TMBスコア、MSIステータス情報を提供

  • TMBスコア(腫瘍変異負荷)
    ターゲット領域の塩基の長さで検出された遺伝子変異(SNV, InDel)の個数を100万塩基当たり(/Mb)で表記した値をご提供します。
  • マイクロサテライト不安定性(MSI: Microsatellite Instability)
    同一症例の腫瘍組織由来DNAと非腫瘍組織由来DNAの間で見られるホモポリマーまたはマイクロサテライトのリード数を集計し、それら分布の有意差検定によりMSIスコアの算出を行います。

医薬品開発支援サービスでのご利用

アカデミア研究でのご使用に加えて、製薬会社様向けの医薬品開発支援サービスでもご利用いただけます。
測定条件等、お客様のご要望に沿ってカスタマイズもご対応いたします。お問い合わせフォームよりご相談ください。

サンプル条件

※マッチドペア解析のため、腫瘍組織および血液の提出が必要となります。

本サービスに関するお問い合わせはこちらよりご連絡ください。

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