Target cfDNA Sequencing (Oncomine™ cfDNA)
特長
- 分子バーコードを採用することで、低頻度（～0.1%）変異の検出を実現。
- 癌種ごとに絞り込まれた150以上のHotspot変異を、一度のアッセイで同時に解析できるパネルをご用意。
- 新たに900以上のHotspot変異を解析可能な包括的パネルを使用したサービスが追加。
- カスタムパネルを用いた解析にも対応。
解析概要
パネル一覧
がんパネル
| パネル名 | 対象遺伝子 | ターゲット変異情報 |
|---|---|---|
| OncomineTM Lung cfDNA Assay | ALK, BRAF, EGFR, ERBB2,KRAS, MAP2K1, MET, NRAS,PIK3CA, ROS1, TP53 | 非小細胞肺癌における150以上のSNV/Short InDelをターゲット。 【主な対象SNV/Short InDel】 EGFR：T790M, C797S, L858R, Exon 19 del KRAS：G12X, G13X, Q61X、 BRAF：V600E ALK：Exon 21-25上のSNVまたはShort InDel PIK3CA：E545K, H1047R, E542K |
| OncomineTM Colon cfDNA Assay | AKT1, BRAF, CTNNB1, EGFR,ERBB2, FBXW7, GNAS, KRAS,MAP2K1, NRAS, PIK3CA,SMAD4, TP53, APC | 大腸癌における240以上のSNV/Short InDelをターゲット。 【主な対象SNV/Short InDel】 KRAS/NRAS：G12X, G13X, Q61X、 BRAF：V600E PIK3CA：E545K, H1047R TP53：R175H, R273H/C/L SMAD4：R361C/H CTNNB1：S45F, T41A |
| OncomineTM Breast cfDNA Assay v2 | AKT1, CCND1※, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FBXW7, FGFR1※, KRAS, PIK3CA, SF3B1, TP53 ※ CNVのみの解析。 |
乳癌における150以上のSNV/Short InDel、TP53のコーディング領域、下記3遺伝子のCNVをターゲット。 【主な対象SNV/Short InDel】 PIK3CA：E545K, H1047R、 AKT1：E17K ESR1：抗エストロゲン耐性に関与する変異 TP53：機能喪失変異 ERBB2： 抗HER2療法の感受性に関与する変異 【CNV対象遺伝子】 CCND1、ERBB2、FGFR1 |
| OncomineTM Pan-Cancer Cell-Free Assay | AKT1, ALK, APC, AR, ARAF, BRAF, CCND1※, CCND2※, CCND3※, CDK4※, CDK6※, CHEK2, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, MYC※, NRAS, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, RAF1, RET, ROS1, SF3B1, SMAD4, SMO, TP53 ※ CNVのみの解析。 |
900以上のSNV/Short InDel、TP53のコーディング領域、下記12遺伝子のCNVをターゲット。 【主な対象SNV/Short InDel】 EGFR：T790M, C797S, L858R, Exon 19 del KRAS/NRAS：G12X, G13X, Q61X、 BRAF：V600E ALK：Exon 21-25上のSNVまたはShort InDel PIK3CA：E545K, H1047R, E542K SMAD4：R361C/H CTNNB1：S45F, T41A AKT1：E17K ESR1：乳がんの抗エストロゲン耐性に関与する変異 TP53：機能喪失変異 ERBB2：乳がんの抗HER2療法の感受性に関与する変異 【CNV対象遺伝子】 CCND1, CCND2, CCND3, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC |
カスタムパネル
| パネル名 | パネルサイズ | ターゲット領域 |
|---|---|---|
| Ion AmpliSeqTM HD Panel | 12-500アンプリコン/1プール | ヒトの任意の遺伝子変異とその周辺領域 |
解析結果
- SNV, InDelなどを検出します。
- 対象変異または検出された変異には各種アノテーション※1をつけてエクセルファイルでご提供します。
_fig1.PNG)
SNV, InDelとそのアノテーション一覧 ①
_fig2.PNG)
SNV, InDelとそのアノテーション一覧 ②
- ※1 SNV、 InDelには次のようなアノテーションがつきます。
変異個所、塩基、新規/既知、影響を与える遺伝子、遺伝子への影響、dbSNP ID、COSMIC ID、ClinVar ID、RefSeq ID、CCDS ID、日本人アレル頻度（1000 Genomes、HGVD、HapMap、iJGVD）、サンプルごとのジェノタイプデータ、Depth、変異塩基の頻度など
納品物
- 解析報告書
- データHDD：リード情報(FASTQ)、マッピングデータ（BAM）、SNV/InDel検出データ(VCF)、SNV/InDelのアノテーションデータ(エクセルファイル)
サンプル条件
| サンプルの種類 | Cell free DNA (cfDNA) |
|---|---|
| 推奨DNA量 | 100 ng※１ |
| メインピークサイズ | 180 bp付近※２ |
| 溶媒 | Nuclease-free水 |
| 検体送付方法 | 低吸着チューブを使用、冷蔵又はドライアイス詰めで送付 |
- ※1 上記DNA量に満たない場合は、別途ご相談下さい。
- ※2 Agilent 2100バイオアナライザーまたはAgilent 2200 TapeStationによる解析結果がお手元にある場合はご提出をお願いします。
●提出時にDNA濃度情報をご連絡ください（Picogreenなどの二本鎖DNA定量を用いた方法を推奨）。
●全血または血漿サンプルからのcfDNA抽出をご希望の場合は、別途、お問い合わせ下さい。
解析例
| 検体数 | 8 |
|---|---|
| パネル | OncomineTM Lung cfDNA Assay |
| 機種 / チップ | Ion S5TM / Ion 530TM |
| 平均リード数 / 検体※ | 2Mリード以上 |
| バイオインフォマティクス解析 | SNV・Short InDelの検出 各種アノテーション付与 検体間比較のためのリスト作成 |
| 納期 | 品質評価通過後、約1.5ヵ月 |
- ※ 得られるリード数は検体の品質により上記値を下回る場合がございます。