染色体組換ブレイクポイントの同定
特長
- 同定された構造変異から染色体組換えのブレイクポイントを同定
解析概要

解析例

解析に必要な入力ファイル条件
- ヒトゲノムまたはマウスゲノムのシーケンスデータ(FASTQファイル)
- 組換えが起こっている染色体のペアまたは、片方の染色体位置情報
注意事項:FISHなどで事前に確認済みであることが必須
- ※ ゲノムシーケンスのデータがお手元にない場合は弊社でご提供しているWhole Genome Sequencingを先に実施してください。
Whole Genome Sequencingについてはこちら
納品物
- 解析報告書(PDF:BreakPoint位置の推定リスト、Breakpoint周辺のIGV画像を掲載)
- マッピングデータ(BAM)、SV検出データ(VCF)、SVのアノテーションデータ(エクセル・マクロファイルとテキストファイル)