融合遺伝子は、あるタイプのがんでは顕著な特徴となっており、分子標的医薬のターゲットとして着目されています。 がん細胞などに由来する転写産物の配列を網羅的に決定した後、それらの配列情報から融合遺伝子を探索します。 ご提供いただくペアエンドリード配列から、ソフトウェア（STAR-Fusion）を使用して、融合遺伝子を検出します。
検出された融合遺伝子の情報（Pfam domain、インフレームか否かの判定結果、breakpoint前後の配列、ゲノム位置などの詳細情報）をサマリーレポートと検出結果リストで、支持リードの状況をHTML形式のファイルでご提出します。

ライブラリ作製キット	TruSeq Stranded mRNA Library Prep
機種	NovaSeq 6000
平均データ量/サンプル	約100M リード以上
シーケンス方法	Paired End/Multiplex
バイオインフォマティクス解析	融合遺伝子の探索
納期	品質評価通過後、約3ヵ月※

※　同時に解析を行うサンプル数が多い場合には、別途お打ち合わせの上決定いたします。