染色体組換ブレイクポイントの同定
特長
- 同定された構造変異から染色体組換えのブレイクポイントを同定
解析概要
ご提供いただいたヒトゲノムまたはマウスゲノムのシーケンスデータとブレイクポイントの候補位置をもとに、染色体組換えのブレイクポイントの位置を推定します。
解析例
解析に必要な入力ファイル条件
- ヒトゲノムまたはマウスゲノムのシーケンスデータ（FASTQファイル）
- 組換えが起こっている染色体のペアまたは、片方の染色体位置情報
※ ゲノムシーケンスのデータがお手元にない場合は弊社でご提供しているWhole Genome Sequencingを先に実施してください。
Whole Genome Sequencingについてはこちら
納品物
- 解析報告書（PDF：BreakPoint位置の推定リスト、Breakpoint周辺のIGV画像を掲載）
- マッピングデータ（BAM）、SV検出データ（VCF）、SVのアノテーションデータ（エクセル・マクロファイルとテキストファイル）